در حافظه موقت ذخیره شد...
در نشست انجمن اوتیسم ایران و جمعی از خانوادههای دارای این معلولیت با معاون اول رئیسجمهور مطرح شد
۸هزار خانواده اوتیسم خدمات مختلف درمانی توانبخشی و آموزشی دریافت میکنند
متوسط هزینههای خانوادههای دارای فرزند اوتیسم ۱۲ میلیون تومان در ماه است
دکتر محمد مخبر در این جلسه که با حضور برخی از کودکان مبتلا به اوتیسم برگزار شد، از فعالیتها و تلاشهای انجمن اوتیسم ایران، اعضا، مشاوران و مربیان قدردانی کرد و اظهار داشت: امروز جلسه متفاوتی را تجربه کردم و مطمئن هستم انجام وظایف سنگین برای کمک به خانوادههای دارای فرزندان اوتیسم یک توفیق الهی است که باید این الگو، اراده و خدمات خالصانه تکثیر و برای جامعه تبیین شود.
معاون اول رئیسجمهور با اشاره به مشکلات کودکان اوتیسم و وظایف سخت و دشوار خانوادههای آنان، تأکید کرد: غربالگری و شناسایی کودکان مبتلا بویژه در سنین زیرهفت سال کلیدیترین اقدام در جلوگیری از پیشرفت این بیماری در سنین بالاتر است که باید با کمک وزارت بهداشت غربالگری و به صورت جدی به همراه امکانات درمان و مشاوره از راه دور در سرتاسر کشور انجام شود.
وی پوشش بیمهای بیماران اوتیسم را برای کاهش هزینههای درمان و توانبخشی بسیار مهم توصیف کرد و ادامه داد: باید در صندوق بیماران خاص و صعبالعلاج، سهمی از هزینههای مرتبط با مبتلایان به اوتیسم بویژه در سنین بالا گنجانده شود و همچنین برای بخشهایی از جامعه اوتیسم که امکان اشتغال در بزرگسالی دارند، بسترهای لازم برای داشتن شغل فراهم شود.
دکتر مخبر در این جلسه دستور داد به فوریت جلسهای با حضور وزرا و رؤسای دستگاههای مربوطه و مدیران و کارشناسان انجمن اوتیسم ایران تشکیل شود و درخواستها و مشکلات خانوادههای دارای فرزند اوتیسم مورد بررسی دقیق قرار گرفته و راهکارهای لازم برای مساعدت و رفع چالشهای موجود پیشنهاد شود. مدیرعامل انجمن اوتیسم ایران نیز در این جلسه با اشاره به اینکه هشت هزارخانواده، خدمات مختلف درمانی توانبخشی و آموزشی دریافت میکنند، گفت: متوسط هزینه خانوادههای دارای فرزند اوتیسم ۱۲ میلیون تومان در ماه است که بسیاری از این خانوارها به دلیل هزینهها و همچنین وظایف سخت نگهداری فرزندان خود با مشکلات بسیار زیاد مالی و خانوادگی روبهرو شدهاند و امیدواریم با مساعدت دولت سیزدهم و شخص معاون اول رئیسجمهور بخشی از فشارها و هزینههای درمانی و توانبخشی مبتلایان اوتیسم کاسته شود.
وی خاطرنشان کرد: با افزایش مراکز جامع استاندارد برای درمان، آموزش، توانبخشی و حرفهآموزی مبتلایان اوتیسم و همچنین تصویب سند ملی اوتیسم و ابلاغ مسئولیت به سازمانها و دستگاههای مربوطه میتوان این بخش از جامعه را در سنین بزرگسالی فعال کرد. در این جلسه خانوادههای دارای فرزندان مبتلا به اوتیسم مشکلات، مسائل و دغدغههای خود را در زمینههایی چون هزینههای بسیار بالای درمانی و توانبخشی، حمایتهای لازم برای تشخیص زود هنگام مبتلایان، کمک برای نگهداری در خانه و مراکز درمانی، تحت پوشش بیمه قرار دادن بیماران، ایجاد مراکزی برای حرفهآموزی و توانبخشی در سنین بالاتر، اختصاص اماکن تفریحی مختص کودکان اوتیسم، امکانات آموزشی و امکان ادامه تحصیل این بیماران، رفع مشکلات و موانع اداری، توجه به حرفهآموزی و اشتغالزایی، آگاهسازی و همراهی مردم برای کمک به خانوادهها و توجه به ایمنی و سلامت مبتلایان مطرح کردند.
گفتنی است انجمن اوتیسم ایران با ۷ هزار و 400 عضو رسمی در ۱۱ خانه امید از سال ۱۳۹۲ تاکنون فعال است و با توجه به اینکه از هر یکصد تولد در کشور، یک کودک با بیماری اوتیسم متولد میشود، این انجمن به دنبال درمان کودکان زیر هفت سال به عنوان سنین طلایی برای جلوگیری از ادامه بیماری و معلولیت در بزرگسالی است.